Tham khảo Clorotepine

  1. ↑ Index nominum 2000: international drug directory. Taylor & Francis US. 2000. tr. 265. ISBN 978-3-88763-075-1. Truy cập ngày 26 tháng 11 năm 2011.
  2. ↑ C. R Ganellin; D. J Triggle; F.. Macdonald (1997). Dictionary of pharmacological agents. CRC Press. tr. 500. ISBN 978-0-412-46630-4. Truy cập ngày 26 tháng 11 năm 2011.
  3. ↑ Metysová J, Metys J, Dlabac A, Kazdová E, Valchár M (1980). “Pharmacological properties of a potent neuroleptic drug octoclothepin”. Acta Biologica et Medica Germanica. 39 (6): 723–40. PMID 6893891.
  4. ↑ Cornelius K. Cain (ngày 1 tháng 1 năm 1971). Annual Reports in Medicinal Chemistry. Academic Press. tr. 5. ISBN 978-0-12-040506-0. Truy cập ngày 26 tháng 11 năm 2011.
  5. ↑ Protiva, M. (2010). “ChemInform Abstract: Fifty Years in Chemical Drug Research”. ChemInform. 23 (9): no. doi:10.1002/chin.199209338. ISSN 0931-7597.
  6. ↑ Melich H (1971). “[Clotepin]”. Cas. Lek. Cesk. (bằng tiếng Czech). 110 (17): 404–5. PMID 5576292.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  7. 1 2 Campiani G, Butini S, Gemma S (tháng 1 năm 2002). “Pyrrolo[1,3]benzothiazepine-based atypical antipsychotic agents. Synthesis, structure-activity relationship, molecular modeling, and biological studies”. Journal of Medicinal Chemistry. 45 (2): 344–59. doi:10.1021/jm010982y. PMID 11784139. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= (gợi ý |display-authors=) (trợ giúp)
  8. 1 2 3 Burstein ES, Ma J, Wong S (tháng 12 năm 2005). “Intrinsic efficacy of antipsychotics at human D2, D3, and D4 dopamine receptors: identification of the clozapine metabolite N-desmethylclozapine as a D2/D3 partial agonist”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 315 (3): 1278–87. doi:10.1124/jpet.105.092155. PMID 16135699. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= (gợi ý |display-authors=) (trợ giúp)
  9. 1 2 Bøgesø KP, Liljefors T, Arnt J, Hyttel J, Pedersen H (tháng 7 năm 1991). “Octoclothepin enantiomers. A reinvestigation of their biochemical and pharmacological activity in relation to a new receptor-interaction model for dopamine D-2 receptor antagonists”. Journal of Medicinal Chemistry. 34 (7): 2023–30. doi:10.1021/jm00111a015. PMID 1676758.
  10. 1 2 Roth BL, Craigo SC, Choudhary MS (tháng 3 năm 1994). “Binding of typical and atypical antipsychotic agents to 5-hydroxytryptamine-6 and 5-hydroxytryptamine-7 receptors”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 268 (3): 1403–10. PMID 7908055. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= (gợi ý |display-authors=) (trợ giúp)
  11. 1 2 3 Kristensen JL, Püschl A, Jensen M (tháng 10 năm 2010). “Exploring the neuroleptic substituent in octoclothepin: potential ligands for positron emission tomography with subnanomolar affinity for α(1)-adrenoceptors”. Journal of Medicinal Chemistry. 53 (19): 7021–34. doi:10.1021/jm100652h. PMID 20857909. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= (gợi ý |display-authors=) (trợ giúp)
  12. ↑ Lim HD, van Rijn RM, Ling P, Bakker RA, Thurmond RL, Leurs R (tháng 9 năm 2005). “Evaluation of histamine H1-, H2-, and H3-receptor ligands at the human histamine H4 receptor: identification of 4-methylhistamine as the first potent and selective H4 receptor agonist”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 314 (3): 1310–21. doi:10.1124/jpet.105.087965. PMID 15947036.
  13. ↑ Liljefors T, Bøgesø KP (tháng 2 năm 1988). “Conformational analysis and structural comparisons of (1R,3S)-(+)- and (1S,3R)-(−)-tefludazine, (S)-(+)- and (R)-(−)-octoclothepin, and (+)-dexclamol in relation to dopamine receptor antagonism and amine-uptake inhibition”. Journal of Medicinal Chemistry. 31 (2): 306–12. doi:10.1021/jm00397a006. PMID 2892932.
  14. ↑ Povl Krogsgaard-Larsen; Tommy Liljefors; Ulf Madsen (ngày 25 tháng 7 năm 2002). Textbook of drug design and discovery. CRC Press. tr. 108. ISBN 978-0-415-28288-8. Truy cập ngày 26 tháng 11 năm 2011.